小開(kāi)眼界！

今天和大家介紹下在自動(dòng)化領(lǐng)域中，稍冷門(mén)的溫濕度行業(yè)。雖然稍冷門(mén)，但溫濕度的監控其實(shí)無(wú)處不在：工業(yè)現場(chǎng)環(huán)境，容器中，冷藏庫，恒溫恒濕柜，冷鏈運輸，檔案室，甚至是每個(gè)家庭中間。

溫濕度監測的重要性，目前越來(lái)越重要。首先生產(chǎn)儲藏環(huán)境的溫濕度監測，對于產(chǎn)品保存，品質(zhì)提升，有著(zhù)不容忽視的意義。而在制藥領(lǐng)域，對于溫濕度的監控，更是人命關(guān)天的一間大事情。

今天這一期我們主要講兩種常見(jiàn)的溫濕度監測方式。一種是工控場(chǎng)合經(jīng)常用到的，另一種是半工業(yè)半民用場(chǎng)合用到的。

1.溫濕度變送器

溫濕度變送器，在需要做監測、記錄、控制的場(chǎng)合，是非常簡(jiǎn)便的一款產(chǎn)品?？芍苯虞敵?/span>4-20mA、0-5V、0-10V的標準模擬量信號，可直接接入數顯表、PLC、DCS等。有些進(jìn)口的溫濕度變送器（如Siemens），溫度信號直接用PT1000替代，以便于提高溫濕度檢測精度。

      溫濕度變送器，還有多種安裝形式，適合測量環(huán)境、管道、容器等，多種場(chǎng)合的溫濕度，因此溫濕度變送器應用還是相對較為廣泛。

接下去和大家主要另一塊好東西

2.溫濕度記錄儀

這幾年因為生鮮電商發(fā)展，冷鏈運輸蓬勃發(fā)展，不過(guò)有些朋友，肯定還會(huì )感覺(jué)到很陌生。其實(shí)冷鏈運輸在我們生活中無(wú)處不在，藥品，食品等在運輸的過(guò)程中都會(huì )有嚴格的溫濕度的要求。而且必須是對環(huán)境溫度全程的自動(dòng)記錄監控，不能有任何的人為因素修改，保障數據的準確可靠。

  那么為什么需要對溫濕度的監控呢？

食品藥品在運輸和儲藏的過(guò)程中，要是溫度沒(méi)有在規定的范圍，會(huì )導致細菌的生長(cháng)，最終變成毒藥，16年2月警方破獲的一起非法經(jīng)營(yíng)人用疫苗案，波及范圍之廣、時(shí)間跨度之長(cháng)令人瞠目。這一案件表明，疫苗監管環(huán)節存在監管漏洞。這起非法經(jīng)營(yíng)人用疫苗大案發(fā)生在流通環(huán)節。本應交由正規企業(yè)全程冷鏈運輸、儲存的疫苗，被無(wú)任何藥品經(jīng)營(yíng)許可的情況下置于普通倉庫的常溫環(huán)境，冰柜凍制的冰排是唯一制冷措施。

  還有湖南某單位藥品批發(fā)企業(yè)因存在企業(yè)溫濕度監測系統和測點(diǎn)終端在溫濕度超標時(shí)不能進(jìn)行報警；企業(yè)計算機系統存在功能缺陷；企業(yè)溫濕度監測系統驗證報告不符合GSP相關(guān)附錄規定等問(wèn)題被依法收回GSP證書(shū)。 

  那么問(wèn)題來(lái)了什么是GSP認證呢？

GSP是英文Good Supply Practice的縮寫(xiě)，意即產(chǎn)品供應規范，是控制醫藥商品流通環(huán)節所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷(xiāo)售的全過(guò)程中，由于內外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，必須在所有這些環(huán)節上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質(zhì)量。GSP是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的英文縮寫(xiě)，是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)統一的質(zhì)量管理準則。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應在藥品監督管理部門(mén)規定的時(shí)間內達到GSP要求，并通過(guò)認證取得認證證書(shū)。

  GSP認證中明確的對選擇溫濕度記錄儀的規定安裝的溫濕度測點(diǎn)要帶顯示帶本機存儲數據的功能，還有可以調整溫濕度上下限值，溫濕度值超限有報警的功能

  說(shuō)了這么多不知道您掌握了多少，最后小編說(shuō)說(shuō)自己的一些看法，某些行業(yè)法規的產(chǎn)生其實(shí)是為了抑制人性無(wú)盡的貪婪，引導行業(yè)更好健康的發(fā)展。不過(guò)只要我們每個(gè)人不昧著(zhù)自己的良知做事，其實(shí)行業(yè)法規也就只是一紙空文。